病例分享：罕见双眼孤立性脉络膜黑色素细胞升高

孤立无援性脉络膜色素细胞增高（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等提出异议，病症多表现为单反脉络膜色素细胞色素沉着肿瘤。近日，美国查尔斯顿该大学疗养院的 Lauren 等交友了一可有罕见的额头孤立无援性脉络膜色素细胞增高肿瘤，特别引述于 2016 年发表在 Retinal Cases & Brief Reports 华尔街日报。

病症女性，24 岁，美国黑人美国人，无主诉得病因，既往无眼部哮喘近代史。眼科核查推断出额头后极部色素沉着。额头视力 20/30，尿酸短时间。无白癜风和身躯恶性，竟然节短时间，无葡萄膜炎和虹膜色素沉着，不考虑到为 Waardenburg 综合征。

右臂 8 点钟前方可见一处羽毛状底部的头色素沉着肿瘤，左耳 3 点钟斜向也可见一半径较小的头色素沉着肿瘤（布 1）。断续 OCT 推断出额头轻微的脉络膜外层，得病变层无轻微异常（布 2）。

布 1 为断续摄影：左耳 3 点钟（左布）和右臂 8 点钟（右布）可见脉络膜羽毛状底部结节得病色素沉着肿瘤

布 2 为断续 OCT 布像：额头脉络膜外层，得病变层短时间

脉络膜色素细胞增高肿瘤需考虑到的鉴定诊断包括：眼球头变得病或眼皮肤头变得病，结节得病脉络膜头色素瘤，额头结节得病葡萄膜色素细胞增生以及本文引用的孤立无援性脉络膜色素细胞增高。

由于病症多无主诉得病因，仅通过眼科核查推断出异常，目前文献引述的单反孤立无援性脉络膜色素细胞增高得病可有较少，额头肿瘤极少 4 可有，两可有为拉丁美洲人，两可有为白种人，均为 43～60 岁。本文引述的病症为最同龄的美国黑人病症。将会还无需更多的临床研究工作和其组织得病理学研究工作进一步探究该得病的时有发生发展，以及是否会增高葡萄膜头色素瘤的风险。

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主编： 娥